🧬 [美 암학회] 파로스아이바이오, 난치성 폐암 정조준 파로스아이바이오 주가

🧬 [美 암학회] 파로스아이바이오, 난치성 폐암 정조준

신약후보 'PHI-501'… 기존 내성 치료제의 한계 돌파하나

• 🧠 AI로 신약 개발하는 바이오 강자
• 🔬 PHI-501, 기존 치료제의 벽을 넘다
• 🚀 임상 1상 진입도 ‘성큼’
• 🌎 글로벌 진출의 신호탄?
• 📈 투자 포인트 요약
• ✨ 마무리하며

🧠 AI로 신약 개발하는 바이오 강자, 파로스아이바이오

파로스아이바이오는 AI 기반으로 신약 후보물질을 도출하는 플랫폼 기업으로...

2023년 7월 코스닥에 상장한 파로스아이바이오는

인공지능(AI) 기반의 혁신 신약 개발 기업으로,

이번 **AACR 2025(미국암연구학회)**에서

자사의 핵심 파이프라인 중 하나인 **‘PHI-501’**의 전임상 결과를 발표하며 주목을 받았습니.

🔬 PHI-501, 기존 치료제의 벽을 넘다

PHI-501은 KRAS 변이 난치성 폐암을 타깃으로 한 pan-RAF/DDR 이중 저해제다...

기존 치료제에 내성을 보인 폐암에서도 효과를 입증한 PHI-501은...

PHI-501은

KRAS 변이 비소세포폐암(NSCLC) 중에서도

기존 치료제에 내성이 생긴 난치성 암 환자를 위한

차세대 pan-RAF/DDR 이중 저해제야.

특징	내용
🎯 타겟	BRAF V600E 변이, DDR1 과발현 암
💊 작용기전	pan-RAF + DDR1 동시 저해
🧪 효능	10nM 이하의 낮은 농도에서도 항암 활성
🔥 비교 우위	루마크라스 내성 모델에서도 강력한 억제력
🧫 동물 실험 결과	종양 성장 억제율(TGI) 76%

이건 단순한 실험적 수치가 아니야.

기존의 루마크라스(소토라십) 내성 폐암을 넘을 수 있는 가능성이자,

미충족 수요가 큰 시장을 겨냥한 신약의 등장이라는 신호야.

🚀 임상 1상 진입도 ‘성큼’

식약처에 IND를 제출하고, 씨엔알리서치와 계약해 임상 개시 준비를 마쳤다...

파로스아이바이오는 2025년 3월

식약처에 PHI-501의 **임상 1상 IND(임상시험계획)**을 제출했고,

CRO 기업 씨엔알리서치와 계약까지 마치며

임상 진입 속도를 대폭 가속 중이야.

🌎 글로벌 진출의 신호탄?

미국암학회(AACR 2025) 발표 이후 글로벌 제약업계에서도 주목받고 있다...

이번 발표에서 파로스의 미국 법인 대표인 한혜정 박사는

"PHI-501은 내성 폐암 시장의 미충족 수요를 해결할 혁신 신약이 될 수 있다"고 강조했어.

이는 미국·유럽 폐암 시장 진출을 염두에 둔 발언으로,

상업화 가능성과 기술수출에 대한 기대감도 키우고 있어.

📈 투자 포인트 요약

AI 기반 + 내성폐암 대응 + 임상 진입 + 글로벌 확장성 등 강점이 많다...

포인트	내용
🔬 기술력	DDR1 + pan-RAF 이중 타겟 치료제, 독보적
🧪 전임상 성과	기존 내성 모델에서도 높은 효능 입증
🚀 임상 진입	식약처 IND 제출 완료, CRO 계약 체결
🌍 시장성	KRAS 내성 폐암 → 미충족 수요 매우 큼
💡 단점/리스크	아직 1상 전 단계, 상용화까지 시간 필요

✨ 마무리하며

PHI-501은 단순한 신약을 넘어서 AI 바이오의 미래를 보여주는 상징이다...

파로스아이바이오의 PHI-501은

단순한 신약 후보가 아니라,

AI 신약 플랫폼의 실전 성과를 입증하는 시험대이자 루마크라스 이후의 폐암 치료 시장을 선도할 가능성을 품고 있어.

“기존의 한계를 넘어서는 신약,
그 시작은 언제나 미지에서부터.”

앞으로 임상 진입과 글로벌 기술이전 소식이 실제로 이어진다면,

파로스아이바이오의 주가 흐름에도 분명한 변화가 시작될 거야.